深圳市迈捷生命科学有限公司自主研发的 “富血小板血浆制备器”
，顺利通过了国家药品监督管理局（NMPA）的注册申请，并于2024年11月29日获批第三类医疗器械注册证——【注册证编号：国械注准20243102435】。

U8国际很荣幸为产品提供专业的医疗器械临床评价技术服务。

富血小板血浆制备器由上舱室盖
、上舱室

、中舱室
、下舱室
、下舱室盖、硅胶塞、锁芯
、硅胶环、密封圈
、垫片、空气过滤膜、铝箔膜组成。用于从人体自体血样中制备自体富血小板血浆(PRP)
。